间隔二烯烃，尤其是1,4-二烯烃骨架，在药物化学与有机合成中占有重要地位。它们不仅是构建复杂分子结构的关键中间体，也是众多具有生物活性化合物的结构单元。然而，如何从简单易得的起始原料出发，实现该类结构的高立体选择性催化合成，仍是一项具有挑战性的课题。近年来，不对称烯丙基取代反应已发展成为构建该类化合物的有力工具。例如，通过烯基金属试剂（如烯基硼酸酯、烯基三氟硼酸钾和烯基铝化合物）与烯丙基亲电试剂发生不对称偶联反应，...

近日，化学与材料科学学院毛俊杰/刘研团队在《Angew. Chem. Int. Ed.》期刊上发表题为“Protective Shield for Interfacial Cu+/Cu0 Sites Enhances Multicarbon Production Towards Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide”的研究论文。原文链接：http://doi.org/10.1002/anie.202524602。电催化二氧化碳还原是实现碳中和目标的关键技术路径之一。铜基催化剂因其能生成高附加值多碳（C2+）产物而备受关注。然而，在阴极还原环境中，...

小分子高效且定向转化是当前化学与催化科学领域极具挑战性的课题之一。如何实现化学键的精准裁剪和选择性转化是该领域的重要研究方向。在国家自然科学基金等项目的支持下，化学与材料科学学院毛俊杰团队在小分子催化转化方面取得系列研究进展（Chem. 2026, 12, 102824；Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e24324；Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202517121；Nat. Commun. 2025, 16, 5158）。近期，该研究团队报道了一种基于NH2-MIL-125(...

近日，我院王广凤教授团队与中国科学技术大学俞汉青院士、陈洁洁教授团队合作在国际顶级期刊《自然·通讯》（Nature Communications）上发表题为“Subsurface engineering for directional-selective CO2-to-ethanol electrocatalysis at industrial-level”的研究论文。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-67176-8?sessionid=目前，碳-碳耦合缓慢的动力学及一系列选择性决定中间体的分岔路径，是二氧化碳定向选择性还原制乙醇的关键障碍。...

近日，我校清洁能源与催化安徽省基础学科研究中心赵国锋教授、钟睿教授携手清华大学李亚栋院士，在单原子催化剂轴向配位调控方向实现重要突破。其研究成果“Axial Ligand Engineering of Silver Single-Atom Catalysts with N‑Heterocyclic Carbenes Unlocks Efficient Photocatalytic H2O2 Production”已在化学领域旗舰期刊《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）在线发表。原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c11886该研究通过在TiO2负载的银单原子催化剂上引入氮杂环卡宾（...

近日，我校熊宇杰校长与中国科学技术大学龙冉教授合作，在原子水平上构建了动态地活性界面位点，解决了长久以来困扰甲烷干重整反应催化剂因结焦易失活的问题。该重要进展以“Constructing Dynamic Rhδ+−Ov−Ti Interfacial Sites for Highly Efficient and Stable Photothermal Catalytic Methane Dry Reforming”为题，于2025年10月7日发表在国际化学顶级期刊《Journal of the American Chemical Society》发表。原文链接：https:...

化材学院功能共轭分子团队长期聚焦功能荧光染料的构建和应用研究，近期在硼配位化学、荧光探针设计与光物理性质调控领域取得突破。1. 全共轭噻吩稠合BODIPY寡聚体：近日，基于前期硫桥连BODIPY二聚体研究 (J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 48, 21992; Org. Lett. 2021, 23, 7220；Org. Lett. 2021, 23, 7661)，团队联合魏亚雄、江晓春等课题组创新性地发展了基于全共轭噻吩稠合BODIPY寡聚体的新型B/N/S杂原子掺杂稠环π共轭体系。团队采用卤化BODIPY前体，...

氟硼二吡咯类化合物由于其优异的光物理性质和易于转化等特性，已经成为一类重要的有机染料分子。近年来，得益于圆偏振发光在有机材料领域潜在应用的开发，使得手性氟硼二吡咯化合物的合成越来越受到关注。当前，手性氟硼二吡咯化合物的高效构建仍然面临挑战，主要依赖手性源诱导或色谱分离技术，高效的不对称催化策略进展缓慢。最近，国内外课题组通过过渡金属催化的不对称C-C偶联，相继实现了该类手性化合物的不对称合成。尽管如此，...